PRA koertel - mida tähendab võrkkesta progresseeruv atroofia teie kutsika jaoks?
PRA koertel on võrkkesta progresseeruva atroofia jaoks lühike. See on nimi pärilike silmahaiguste rühmale, mis mõjutab üle 100 erineva tõu .
Kõiki PRA tüüpi haigusi koertel iseloomustab esmalt öise nägemise kaotus, millele järgneb päevase nägemise kaotus ja lõpuks pimedus.
Kuna PRA sümptomid ilmnevad tavaliselt ainult üle 5-aastastel koertel, kasutatakse nooremate koerte paaritamise otsuste langetamiseks DNA-testi.
Loe edasi, et saada lisateavet selle kohta, kuidas see haigus teie koera võib mõjutada.
Progresseeruv võrkkesta atroofia koertel
Selles artiklis vaatleme progresseeruvat võrkkesta atroofiat koertel, uurime, mida tähendab PRA clear, ja uurime, kuidas PRA testivad vanemad koerad võivad teie kutsikale kasu tuua.
Mõne meie kõige küsituma teema kohta liikumiseks võite kasutada seda menüüd:
- Mis on PRA koertel?
- Mis põhjustab koertel võrkkesta degeneratsiooni?
- Kuidas ma saan koertel ära tunda PRA sümptomeid?
- Kas PRA on koertel tavaline?
- Mis on koertel ‘PRA clear’?
- Kas PRA-d saab ravida?
- Võrkkesta progresseeruvad atroofiatestid ja kui palju need maksavad
Või saate kõik faktid teada, lugedes kaasa!
Mis on PRA koertel?
Koertel on mitmeid erinevaid silmahaigusi.
Progresseeruv võrkkesta atroofia (PRA) kirjeldab silmahaiguste rühma, mis on oma põhjuse, alguse ja sümptomite poolest sarnane.
Koertel on palju PRA tüüpe. Mõni tüüp on laialt levinud. Kuid teised on väga haruldased.
Mõned on peaaegu täielikult piiratud konkreetsete tõugudega ja nende segud.
Kokku vastutavad nad paljude pimedusjuhtumite eest.
Nii et kutsika otsimisel on oluline mõista, kas teda ähvardab PRA haigus. Lisaks sellele, kuidas PRA testimine vanematele koertele töötab.
Vaatame kõigepealt, mis määrab koertel PRA haigused.
PRA koertel - määratlus
PRA mõjutab võrkkesta - membraani, mis vooderdab silma tagaosa.
Võrkkest sisaldab pisikesi retseptoreid, mis salvestavad selle, mida me näeme, ja saadavad selle teabe ajju.
PRA põhjustab mõlemas silmas võrkkesta järkjärgulise ja ravimatu degeneratsiooni.
Võrkkesta või võrkkestaga, mis on kahjustatud või ei toimi tõhusalt, väheneb kahjustatud koera nägemine ja ta saab lõpuks täiesti pimedaks.
Mida PRA tähistab?
PRA tähistab võrkkesta progresseeruvat atroofiat.
Progressiivne sest haigus põhjustab koera järk-järgult pimedamaks muutumist.
Võrkkesta sest kahjustus on võrkkestal endal.
Atroofia sest see on meditsiiniline termin midagi degenereeruvat või hävitatavat.
PRA-d peetakse tavaliselt üheks haiguseks. Kuid tegelikult on õigem mõelda võrkkesta progresseeruvast atroofiast kui millestki, mis juhtub mitmete sarnaste haiguste korral (millest paljudel on nimega PRA või mida nimetatakse PRA-ks, isegi kui neil seda pole).
Et mõista, miks on rohkem kui ühte PRA tüüpi ja mis on kõige olulisemad, peame uurima, kuidas neid põhjustatakse.
Mis põhjustab koertel võrkkesta degeneratsiooni?
PRA haigused koertel on pärilikud.
Need on põhjustatud koerte DNA mutatsioonidest. Tegelikult kirjutamise ajal, üle 90 erineva mutatsiooni, mis mõjutavad üle 20 erineva geeni on seostatud võrkkesta progresseeruva atroofiaga.
Iga mutatsioon põhjustab veidi erinevat PRA-d. Varem või hiljem algav, kiiremini või aeglasemalt kulgev jne.
PRA haiguse kõige levinumat tüüpi nimetatakse vardakoonuse progresseeruvaks degeneratsiooniks PRA (prcd-PRA).
prcd-PRA mõjutab mitmesuguseid tõugusid. Nii et me teame, et selle põhjustav mutatsioon peab olema tekkinud juba varakult kodustamise ajaloos.
Tegelikult, see eelneb meie kõige iidsemate tõugude vundament. Sealhulgas Akita , Siberi husky ja Afganistani hagijas .
Muud PRA-d põhjustavad mutatsioonid on tekkinud hiljuti. Ja paljud piirduvad endiselt suures osas tõuga, millest nad pärinevad.
Kas PRA on koertel tavaline?
prcd-PRA on kõige levinum PRA tüüp, mis mõjutab üle kolmekümne erineva tõu.
Järgmistes tõugudes on prcd-PRA mutatsioon vähemalt ühel viiest koerast:
- Ameerika kokkerspanjelid
- Ameerika eskimote koerad
- Austraalia karjakoerad
- Soome Lapphundid
- Karjala karukoerad
- Hiidšnautserid
- Lancashire Heelers
- Nova Scotia pardimaksude retriiverid
- Mänguasjapuudlid
- ja Portugali veekoerad
Paljud inimesed on mures ka võrkkesta progresseeruva atroofia pärast Labradorid . Ligikaudu 1-l labradori retriiveril on prcd-PRA mutatsioon.
Kuid nagu me hetkega näeme, ei tähenda mutatsiooni olemasolu tingimata seda, et koertel tekiksid sümptomid. Ja nende nägemise kaotavate koerte sagedus sõltub palju iga tõu nimel tehtud aretusotsustest.
Muud PRA tüübid
PRA uute geneetiliste variantide avastamise tempo kasvab .
Tegelikult, leida viis uute mutatsioonide kiireks tuvastamiseks PRA eest vastutajast on saanud omaette hõivatud teadusharu!
Mõned kõige olulisemad muud PRA tüübid, mida me siiani teame, on:
PRA tüüp III
PRA III tüüp pärineb Tiibeti spanjelite ja Tiibeti terjerite ühisest esivanemast. Seda tõugu täheldatakse endiselt kõige sagedamini.
Müüa sinise heeler bordercollie segu kutsikad
Autosomaalne domineeriv PRA
See on haruldane PRA tüüp. Tavaliselt nähakse seda ainult aastal Inglise mastifid ja Bullmastifid .
See on märkimisväärne, sest erinevalt teistest PRA tüüpidest peavad kutsikad pärima ainult ühe mutatsiooni koopia ühelt vanemalt, et haigus hilisemas elus mõjutada saaks. (Täpsemalt selle kohta hetkega.)
Kuldne retriiver PRA 1 ja 2
GR_PRA1 ja GR_PRA2 on PRA-d põhjustavad mutatsioonid, mis pärinevad Kuldne retriiver read.
Umbes 7% Goldensist kannavad ühte neist mutatsioonidest.
Ja huvitav, nii et tehke nüüd 5% Goldendoodlesist .
Oluline on märkida, et nende kuldsete koerte ja prcd-PRA-d kandvate tõugude puhul ei tähenda geneetilise mutatsiooni kandmine tingimata seda, et neil tekiksid PRA sümptomid.
Vaatame hetkega, miks see nii on, kuid kõigepealt vaatame, millised on PRA haiguste sümptomid.
Millised on PRA sümptomid koertel?
PRA sümptomid ja nende vanus, mis neil algab, varieeruvad peenelt erinevat tüüpi haigustel.
- Droopy silmadega koerad - juhend ektropiooniks
- Punnisilmsed koerad - brachütsefaaliline silma sündroom
Sümptomid võivad kõigepealt ilmneda igas vanuses, alates mõne kuu vanusest kuni hilise keskeani.
Nägemise kaotus hämaras on tavaliselt esimene sümptom. Nii et koer näib päeval päeval korras olevat, kuid võitleb õhtul või pimeduse saabudes
Mõnikord edeneb nägemise kaotus kiiresti, teistel juhtudel aeglasemalt.
Mõnes PRA tüübis säilitab koer pikka aega perifeerset nägemist.
Retina võrkkesta atroofia diagnoosimine koertel
Kui teie koeril on halva nägemise märke või kui tema õpilased ei reageeri valguse muutustele normaalselt, on see hea põhjus, miks ta loomaarsti poolt kontrollima peaks.
Teie koera silma füüsiline eksam spetsiaalse tööriista abil, mis paistab tema õpilase kaudu valgust, paljastab haiguse tunnused, kui see on kindlaks tehtud.
Paljude PRA tüüpide jaoks on saadaval ka põseproovide või vereproovide DNA-testid. Naaseme nende juurde üksikasjalikumalt mõne aja pärast.
Eakatel koertel tuleb arvestada ka vanusega seotud pimeduse põhjustega.
Kas teie elus oleval koeral on kass? Ära jäta täiuslikku kaaslast puhtalt täiusliku sõbraga.Õnneliku kassi käsiraamat - ainulaadne juhend kassi mõistmiseks ja nautimiseks!
Kas PRA-d saab ravida?
PRA-d ei saa ravida.
Kuid kuigi me ei saa PRA-d ravida, võime seda testida.
Ja see on teie oluline osa Kutsikate otsing teekond.
Inimesed küsivad mõnikord, kas võrkkesta atroofiaga koer tuleks maha panna? Võite olla kindel, et on kõige ebatõenäolisem, et teie koer tuleb PRA tõttu eutaneerida.
Noore koera nägemise kaotamine on traagiline asi. Kuid hea hoole ja toe korral saab enamik pimedaid koeri elada õnnelikku ja täisväärtuslikku elu.
PRA testimine koertel
PRA haigused on pärilikud. Nii et kui suudame tagada, et meie kutsika vanemad on sellest vabad, saame tagada, et ka meie kutsikad on sellest vabad.
Ainus viis olla kindel, et teie kutsikas PRA-d ei saa, on tagada, et tema vanemaid testitakse heade tulemustega.
PRA testimiseks on kaks erinevat viisi.
- Saame uurida koera silma, et näha, kas tal on haiguse tunnuseid
- Saame koera DNA-d testida, kas ta kannab seda põhjustavaid geene.
1. PRA silmade testimine koertel
Kuni viimase ajani oli silmaeksam meie ainus test.
See oli problemaatiline. Paljudel haigestunud koertel ilmnevad haiguse tunnused tegelikult alles pärast seda, kui nad on aastate jooksul paranenud, ja nad on juba kutsikaid tootnud.
See andis tõuaretajatele märku selle kohta, kes nende noorematest koertest siis tõenäoliselt kannatab. Kuid õnneks on meil nüüd palju täpsem test.
2. PRA DNA testimine koertel
Võrkkesta atroofiat on palju erinevaid ja mitmed farmaatsiaettevõtted on välja töötanud hulga katseid, et aidata aretajatel valida terved koerad, kelle hulgast aretus anda.
Nendest ettevõtetest on tuntuim Optigen. Ja tõenäoliselt näete seda nime sageli kasvamas.
Optigeni ostis Mars Petcare 2018. aastal ja nende teste on nüüd võimalik osta Optimaalne valik USA-s ja MyDogDNA Euroopas.
Maksumus sõltub teie piirkonnast ja valitud testide komplektist. Kui soovite kindlat tüüpi PRA-le ainult ühte testi, peate võib-olla pöörduma spetsialiseerunud labori poole.
PRA-haiguste DNA-testid on väga spetsiifilised. Nad testivad haiguse teatud sorti ja milline test või testid sobivad, sõltub tõust.
Mis DNA testid tuvastavad
DNA-testid on eriti kasulikud, kuna nende abil tuvastatakse kolm koera kategooriat
- Mõjutatud koerad
- Vedajad
- Selged koerad
Enamik PRA-haigusi on retsessiivne, mis tähendab, et koertel tekivad sümptomid ainult siis, kui nad pärivad mõlemalt vanemalt sama vigase geeni.
PRA mõjutatud koerad
Mõjutatud koerad on õnnetud koerad, kes pärivad mõlemalt vanemalt sama vigase geeni.
Neil kõigil tekivad lõpuks PRA sümptomid ja lõpuks kaob nägemine. Vahel väga noorelt.
Kui PRA-ga mõjutatud koerad paarituvad, edastavad nad vigase geeni kõigile oma kutsikatele.
PRA kandjad
Kandjatel on üks vigane geen ja üks tervislik geen.
Enamiku PRA haiguste korral lülitab tervislik geen vigase geeni välja ja kandjal ei teki võrkkesta atroofiat.
(Tähelepanuväärne erand on autosomaalne dominantne PRA, mida näeb inglise mastifides ja bullmastiffides - seda tüüpi haigustel tekivad ka sümptomid).
Kuid nad annavad vigase geeni edasi umbes poolele kõigist kutsikatest.
PRA Selged koerad
Selgetel koertel on kaks tervet geeni.
parim koeratoit inglise buldogile
See, mis PRA koertel selge on, tähendab, et nad ei arenda seda tüüpi PRA-d kunagi.
Kindla PRA tüübi suhtes selgesti testitud koer ei saa kunagi ka selle geeni kutsikatele edasi anda.
See teeb neist ideaalsed kandidaadid tõuaretuseks.
Kuid see ei tähenda, et paljuneda tuleks ainult PRA-l koertel.
Aretus kandjatelt
PRA testimine koertel võimaldab meil paljuneda kandjatelt. Tingimusel, et kandja on paaritatud selge koeraga, teades, et see ei mõjuta ühtegi kutsikat.
Mõni on muidugi ise vedaja. Seetõttu tuleb enne paaritumist kõiki testida.
Kuid võime paljuneda kandjatelt on hea asi ja tegelikult on oluline, et kasvatajad seda jätkaksid.
Eriti väga väikese geenivaramuga tõugude puhul annab PRA kandjatelt aretamine meile võimalikult laia valiku geneetilise materjali töötamiseks.
See aitab aeglustage meie tõugude geneetilise materjali paratamatut kadu mis tõu tervisele lõpuks rohkem kahju kui kasu toob.
Sertifikaatide kontrollimine
PRA DNA-testid on tüübispetsiifilised. Mis tähendab, et koer, kes on sertifitseeritud ühele tüübile selge, võib siiski omada mutatsiooni teise tüübi jaoks.
Enesekindluse suurendamiseks peaksid tõukoerad läbima iga-aastase nägemise eksami ja ka DNA-testi.
Nii et kutsika valimisel küsige mitte ainult seda, millist tüüpi PRA-d nende vanematel on testitud, vaid küsige ka iga-aastast silmaeksamitunnistust.
Koerte PRA uuringute tulevik
Hea uudis PRA kõrge riskiga koertele on see, et uute geneetiliste variantide kindlakstegemine ja uudsete raviviiside väljatöötamine on aktiivne uurimisvaldkond.
Osaliselt on see tingitud sellest, et PRA koertel on väärtuslik mudel retiniidi pigmentosa mõistmiseks - selle inimlik vaste. Nii et meil on oma huvi selle paremaks mõistmiseks ja selle sümptomite ohjamiseks!
2015. aastal uus PRA põhjustav geneetiline mutatsioon tekkis spontaanselt Weimaraneri kutsikate pesakonnas .
Need kutsikad ja nende järeltulijad on olnud väärtuslikuks teabeallikaks teadlastele, kes uurivad, kuidas PRA haigus koertel võib tekkida.
Nad on ka suurepärane näide sellest, kuidas vastutustundlikud kasvatajad, kes jälgivad oma aretusliinide tervist, saavad anda olulise panuse tulevaste põlvede tervisesse.
Uued ravimeetodid PRA-ga koertele
Kuigi me ei saa PRA-d veel ravida, on tulevikus lootust ravida, mõjutades mõjutatud koerte päevavalgust.
Nägemine hämaras sõltub võrkkesta rakkudest, mida nimetatakse vardadeks. Need on rakud, mille PRA hävitab. Seetõttu kaotavad PRA-ga koerad kõigepealt oma öise või õhtuse nägemise.
Võrkkesta rakke, mis aitavad meil eredas valguses näha, nimetatakse koonusteks. Koonuseid ei hävita otseselt PRA mutatsioon, vaid toksilised kõrvalproduktid, mis surmamisel vabanevad vardarakkudest.
Surevatel vardarakkudest eralduv kemikaal võib põhjustada ka katarakti tekke. Kuid kuna mõlemad probleemid on sageli lihtsalt vananemise osa, on seda mõlemat pidi olnud raske tõestada.
Tuleviku ravi võib keskenduda nende mürgiste ainete kõrvaldamisele (mis põhjustavad ka katarakti), et koer saaks oma päevavalgust palju kauem säilitada.
Kas teil on koerte PRA kogemusi?
Kui olete mures oma kutsika nägemise pärast, võtke ta kontrollimiseks oma loomaarsti juurde.
Nad saavad anda teile diagnoosi ning uusimat teavet ravi ja hoolduse kohta.
Kas teie koeral on PRA?
Kui tunnete, et saate oma lugu jagada teiste samal positsioonil olevate inimestega, tehke seda allpool olevas kommentaarikastis.
Seda artiklit on põhjalikult muudetud ja ajakohastatud 2019. aastaks.
Viited ja ressursid
- Kropatsch jt, RPGR-i suur kustutamine põhjustab Weimaraneri koertel XLPRA-d , Koerte geneetika ja epidemioloogia, 2016.
- Shaffer, koerte geneetika erinumber, inimese geneetika, 2019.
- Bunel jt, Retiniidi pigmentosa looduslikud mudelid: võrkkesta progresseeruv atroofia koeratõugudel , Inimese geneetika, 2019.
- Miyadera jt, Pärilike võrkkesta haiguste geneetilised ja fenotüübilised variatsioonid koertel: tõu sees ja kogu tõu uuringute jõud , Imetajate genoom, 2012.
- Winkler jt, Tööriist, mis võimaldab PRA-ga koeraperede kiiret skriinimist kandidaatgeenidega seostamiseks , Veterinaar-oftalmoloogia, 2016.
- Mancuso & Hendrix, Katarakt koertel , Clinicians ’Brief, 2016.
- Donner jt, 152 geneetilise haiguse variandi sagedus ja levik üle 100 000 segaverelise ja tõukoera koeral , PLOS-i geneetika, 2018.
- Mellersh, DNA testimine ja kodukoerad , Imetajate genoom, 2012.